贵州空管分局职工餐厅打造“舌尖上的暑运”

携云启源结合自身的多项技术优势与工具储备，围绕中药大品种培育的主要目标，建设数据驱动的创新研究模式，实现中药厂商在药物疗效评价和临床证据认证的信息支撑，可满足特色品种在后续市场推广中的科学属性展示。

世卫专家称猴痘不会全球大流行……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。甲型肝炎是一种传染性但可治疗的病毒，它感染肝脏，导致肝脏肿胀和功能障碍。

1 美国、加拿大暴发甲型肝炎。4 奥密克戎新冠灭活疫苗临床研究在香港启动5月31日，国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗香港临床研究正式发布。5月29日，据美国《国会山报》报道，美国和加拿大的多个政府机构正在调查一种最近在北美多地发现的甲型肝炎感染。日本福冈县将废弃15万剂莫德纳疫苗。导语：美国、加拿大暴发甲型肝炎。

对于无故不参加本轮核酸检测的人员，将采取以下措施：在吉祥码赋黄码的基础上，限制出入小区和公共场所，补检费用自理并由公安部门进行训诫。此次临床研究计划招募1800人，在已接种两或三剂灭活或mRNA新冠疫苗的18岁及以上人群中开展，每位志愿者将会在相隔28天期间接种两剂研究疫苗，其后接受为期一年的监测，以评价奥株疫苗在成年人身上的安全性及免疫反应。资金拟重点用于：进一步拓展CDMO业务，加强与国内外制药公司的项目合作。

近年来，东曜药业管理团队不断聚焦核心竞争优势、优化资源配置，坚定差异化发展之路，打造了国内领先、具有国际竞争力的ADC全产业链平台，积极拓展CDMO业务，搭建了极具竞争优势和产业价值的商业化生产平台，展现出强劲、持续的发展潜力，公司股东及董事会对公司未来发展充满信心。东曜药业向ADC CDMO的战略转型升级已取得显著成果，通过本次增资，将进一步充实公司的资本实力，为公司持续发展提供资金支持。开展朴欣汀®、替至安®及美适亚®的商业化生产和市场营销等。截止2021年底，公司旗下管理的资产规模总额达64亿美元，在全球范围内投资了290多家上市和非上市公司。

未来，东曜药业将继续优化资本结构，建立多元及可持续发展模式。晟德大药厂为台湾最大口服液剂制造商，市占率约70%，产品以内服液剂为主，包含糖浆剂、悬浮剂、乳剂等剂型，并透过转投资从事新药研发、原料药、微创医疗器材等其他业务。

完成TAA013的III期临床试验，以及TAE020、TAC020等在研药物的临床前及临床试验公司已经建成具有国际竞争力的创新药商业化生产基地，其中包含单抗原液和制剂车间，以及集ADC原液和冻干制剂生产于一体的ADC商业化生产车间。东曜药业获维梧苏州基金及晟德大药厂认购股份 2022-06-02 16:00 · 生物探索 2022年6月1日，东曜药业宣布公司与维梧苏州基金及晟德大药厂订立股份认购协议。该认购价格较协议日期前五个交易日平均收市价格溢价4.79%。

根据协议，维梧苏州基金与晟德大药厂将分别认购东曜药业配售股份116,250,000股及33,750,000股，认购价每股3.15港元，合共150,000,000股，占本公告日期公司已发行股本约24.38%。截至2021年12月31日，晟德大药厂资产总值为新台币304亿元（相当于约11亿美元）。晟德大药厂为台湾最大口服液剂制造商，市占率约70%，产品以内服液剂为主，包含糖浆剂、悬浮剂、乳剂等剂型，并透过转投资从事新药研发、原料药、微创医疗器材等其他业务。近年来，东曜药业管理团队不断聚焦核心竞争优势、优化资源配置，坚定差异化发展之路，打造了国内领先、具有国际竞争力的ADC全产业链平台，积极拓展CDMO业务，搭建了极具竞争优势和产业价值的商业化生产平台，展现出强劲、持续的发展潜力，公司股东及董事会对公司未来发展充满信心。

近年以来东曜药业加速战略调整，强化公司在抗体偶联药物（ADC）领域的竞争优势,并加快建设行业领先的ADC一站式产业化平台。东曜药业向ADC CDMO的战略转型升级已取得显著成果，通过本次增资，将进一步充实公司的资本实力，为公司持续发展提供资金支持。

不断提升工艺开发综合实力，加速ADC商业化产能升级，打造CDMO业务成长新引擎，从而强化公司自身造血能力，以期为广大股东和投资人创造丰厚回报。关于维梧资本维梧资本（Vivo Capital）成立于1996年，是一家全球领先、专注于医疗健康领域的投资机构，在风险投资、成长型私募股权、控制权收购和公开市场投资等领域拥有多元化、多基金投资平台。

东曜药业董事长、维梧资本管理合伙人、全球联席CEO及亚洲区CEO付山先生表示：本次交易是东曜药业发展道路上的又一重大里程碑，其清晰的战略规划和良好的业绩表现获得了股东的高度认可。维梧资本拥有一支由70余名专业人士组成的团队，总部位于美国加州帕洛阿尔托，在北京、上海、香港和台湾设有办事处。本次认购协议完成后，维梧苏州基金与晟德大药厂持股占比将分别达约28.68%及28.66%。近年来，晟德大药厂因其孵化或投资于联交所或证券柜台买卖中心已上市或将上市的多个生物技术及相关公司（包括本公司）以及促进其增长及发展的往绩记录而成为台湾知名的「生技工业银行」。预计到2022年年中，生物药商业化生产基地产能达到约20,000升，可以实现创新药物的高质量商业化生产。全力拓展一站式创新药CDMO业务，目前已经取得突破性成果，业务规模大幅增长，成为公司发展新引擎。

推动全球研发中心持续建设，提升ADC商业化生产能力，从而提升成本效益。完成TAA013的III期临床试验，以及TAE020、TAC020等在研药物的临床前及临床试验。

关于晟德大药厂晟德大药厂于1959年于台湾注册成立，其股份于2003年在证券柜台买卖中心上市（股份代号：4123）。凭借研发和生产优势，东曜药业与国内外制药公司开展多元的战略合作，提供药物开发生产一站式CDMO解决方案，秉持以品质 助创新 共成长的服务理念，加速化药、生物药特别是ADC药物的开发和生产，赋能合作伙伴，造福广大病患。

2022年6月1日，东曜药业（股票代码：1875.HK）宣布公司与维梧苏州基金及晟德大药厂订立股份认购协议。开展朴欣汀®、替至安®及美适亚®的商业化生产和市场营销等。

截止2021年底，公司旗下管理的资产规模总额达64亿美元，在全球范围内投资了290多家上市和非上市公司。导语：本次增资将进一步夯实研发能力，聚焦ADC核心优势，打造CDMO业务成长新引擎。资金拟重点用于：进一步拓展CDMO业务，加强与国内外制药公司的项目合作。维梧资本旗下所有基金策略均广泛投资于医疗健康领域，包括生物技术、制药、医疗器械和医疗服务等细分领域，重点关注全球最大的医疗健康市场。

有关东曜药业股份有限公司（股票代码：1875. HK）东曜药业专注于创新型抗肿瘤药物及疗法的开发及商业化，致力于打造患者及其家属、医疗专业人士信赖的肿瘤治疗领先品牌。东曜药业首席执行官刘军博士表示：非常荣幸能够在公司提升商业化发展及以ADC为核心进行战略调整的关键时期获得两大股东维梧资本和晟德大药厂的鼎力支持和认可。

本次股份认购募集资金总额达4.7亿港元（约合人民币4亿元），该款项将改善公司的流动资金，扩大公司资本基础，优化公司资本架构，为公司的长期发展提供支持。未来，东曜药业将继续优化资本结构，建立多元及可持续发展模式

6月2日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创药物拓舒沃®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于一项新适应症，即拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷用于治疗75岁及以上初治的IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者或因其它合并症而无法接受强化诱导化疗的初治的IDH1突变AML成人患者。AGILE研究结果已在2021年美国血液学会（ASH）年会上公布，并于2022年4月发表在顶级期刊《新英格兰医学杂志》上。

此外，拓舒沃®也有两项适应症的上市许可申请在欧洲递交。研究数据显示，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，拓舒沃®联合阿扎胞苷疗法的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）获得统计学意义的改善，中位OS改善了约3倍（24个月 vs 7.9个月），为该类患者的一线治疗带来突破性进展。3月，拓舒沃®已在博鳌超级医院开具首张处方，顺利完成首例患者用药。在新诊断的AML患者中，约6～10%携带IDH1突变。

基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）联合阿扎胞苷疗法获FDA批准用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者 2022-06-02 15:02 · 生物探索 6月2日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创药物拓舒沃®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于一项新适应症。另有多项临床研究正在全球范围内开展中，包括用于治疗携带IDH1易感突变的复发难治性骨髓增生异常综合征的成人患者（MDS）、晚期胶质瘤等。

公开资料显示，AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，是成人白血病中最常见的类型。值得一提的是，今年年初，拓舒沃®获准在中国海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构博鳌超级医院应用于临床急需，用于既往接受过治疗的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的治疗，成为了基石药业在博鳌成功落地的第三款药物。

我们正与中国国家药品监督管理局（NMPA）紧密沟通，期待能将这一创新疗法带给更多中国AML患者。目前，拓舒沃®是全球首个获批联合阿扎胞苷用于一线治疗初治的IDH1突变AML患者的癌症代谢靶向疗法。